| İlaç Adı |
Riskler |
| TAVANIC 500 mg 7 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda verilen bilgiler 5000den fazla hastanın katıldığı klinik araştırmalardan ve pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen verileri temel almaktadır. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek... |
| TAVEGYL 0.5 mg/ 5 ml 100 ml şurup |
İstenmeyen etkiler
in sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık si... |
| TAVEGYL 1 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
in sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık si... |
| TAXOCEF -IM/IV 1000 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Sefotaksim genellikle iyi tolere edilir ve istenmeyen etkilerle ilgili bildirimler çok sınırlıdır. Nadir olarak aşağıdaki istenmeyen etkiler bildirilmiştir: (Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10);... |
| TAXOL 100 mg/17 ml 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Yan etkilerin sıklığı ve şiddeti TAXOL tedavisi alan, over, meme, küçük hücreli olmayan akciğer veya Kaposi sarkomu hastalarında genellikle benzer olmuştur. Ancak AIDS’e bağlı Kaposi sarkomu olan hastalarda daha sık ve şiddetli hematolojik toksisite, enfeksiyonlar (fırsatçı enfeksiyonlar* dahil) ve ateşli nötrope... |
| TAXOL 30 mg/5 ml 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Yan etkilerin sıklığı ve şiddeti TAXOL tedavisi alan, over, meme, küçük hücreli olmayan akciğer veya Kaposi sarkomu hastalarında genellikle benzer olmuştur. Ancak AIDS’e bağlı Kaposi sarkomu olan hastalarda daha sık ve şiddetli hematolojik toksisite, enfeksiyonlar (fırsatçı enfeksiyonlar* dahil) ve ateşli nötrope... |
| TAXOTERE 20 mg IV infüzyon çöz. içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Dosetaksel uygulamasıyla ilişkili olabileceği düşünülen istenmeyen etkilerin görüldüğü hasta sayıları aşağıdadır: Adjuvan meme kanseri •Doksorubisin ve siklofosfamid ile kombinasyon halinde Taxotere alan 1276 hasta (TAX 316 çalışmasında744 hasta ve GEICAM 9085 araştırmasında 532 hasta (klinik açıdan ö... |
| TAXOTERE 80 mg IV infüzyon çöz. içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Dosetaksel uygulamasıyla ilişkili olabileceği düşünülen istenmeyen etkilerin görüldüğü hasta sayıları aşağıdadır: Adjuvan meme kanseri • Doksorubisin ve siklofosfamid ile kombinasyon halinde Taxotere alan 1276 hasta (TAX 316 çalışmasında 744 hasta ve GEICAM 9085 araştırmasında 532 hasta) (klinik açıda... |
| TAZOCIN EF 2.25 G IV infüzyon liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( > 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Enfeksiyonla... |
| TAZOCIN EF 4.5 G IV infüzyon liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( > 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Enfeksiyonlar ve e... |
| TAZOJECT 2.25 G IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygın olmayan: Candida türlerinin neden olduğu süperenfeksiyon Kan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Lökopeni, nötropeni, trombositopeni S... |
| TAZOJECT 4.5 gr IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygın olmayan: Candida türlerinin neden olduğu süperenfeksiyon Kan ve lenf sistemi Yaygın olmayan: Lökopeni, nötropeni, trombositopeni Seyrek: Anemi, ... |
| TAZOPER 2.25 G IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Enfeksiyonlar ve enfes... |
| TAZOPER 4.5 gr IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Enfeksiyonlar ve enfes... |
| TD-VAC 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler esnasında gözlemlenen Td-VAC’a bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1000, < 1/100), seyrek (>1/10.000, <1/1000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki veril... |
| TEARS NATURALE 15 ml oft. sol. |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda, TEARS NATURALE II ile ilişkili hiçbir ciddi oftalmik veya sistemik istenmeyen etki rapor edilmemiştir. Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler tedaviye bağlı olarak değerlendirilmiştir ve şu şekilde sınıflandırılmışlardır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmay... |
| TEBOKAN SPECIAL 80 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor). |
| TECAR 240 mg/10 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 6 ampül |
İstenmeyen etkiler
Yüksek dozlarda ve ani i.v. uygulamada görülen yan etkiler aşağıda sıralanmıştır, ancak bu etkiler geçici olup dozun azaltılması ile kaybolur. Advers reaksiyonların sıklığı; çok yaygm (> 1/10); yaygın (> 1/100, < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1,000, < 1/100); seyrek (>1/10,000, <1/1,00... |
| TEFEL 8 mg 20 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda gözlemlenen ve tiyokolşikosid alımına bağlı olan advers etkiler aşağıda listelenmiştir: Advers ilaç reaksiyonlan aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1000 ila < ... |
| TEFEL 8 mg 30 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda gözlemlenen ve tiyokolşikosid alımına bağlı olan advers etkiler aşağıda listelenmiştir: Advers ilaç reaksiyonlan aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1000 ila < ... |
| TEFOR DUOTAB 0.1 mg 100 tablet {Merck} |
İstenmeyen etkiler
Doz önerilerine uyulduğu ve laboratuvar parametreleri izlendiği sürece, TEFOR DUOTAB tedavisi sırasında istenmeyen herhangi bir etki beklenmemektedir. Hipertiroidizm semptomlarına yalnızca çok yüksek dozların kullanılması veya dozun hızla artırılması neden olabilir. Aşağıdaki advers reaksiyonların sıklığı b... |
| TEFOR DUOTAB 0.1 mg 100 tablet {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Doz önerilerine uyulduğu ve laboratuvar parametreleri izlendiği sürece, TEFOR DUOTAB tedavisi sırasında istenmeyen herhangi bir etki beklenmemektedir. Hipertiroidizm semptomlarına yalnızca çok yüksek dozların kullanılması veya dozun hızla artırılması neden olabilir. Aşağıdaki advers reaksiyonların sıklığı b... |
| TEGELINE 10 G 200 ml IV enj. için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Primer immun yetmezliği olan hastalarda IV Ig uygulamasına bağlı yan etkiler daha yaygm görülür. Titreme, hipertermi, baş ağrısı, bulantı, kusma, aleıjik belirtiler, kan basıncında düşme, hafif eklem ağrısı veya bel ağrısı görülebilir. Hiç immunoglobülin almamış veya 8 haftadan daha önce son IVIg teda... |
| TEGELINE 5 G 100 ml flakon |
İstenmeyen etkiler
Primer immun yetmezliği olan hastalarda IV Ig uygulamasına bağlı yan etkiler daha yaygm görülür. Titreme, hipertermi, baş ağrısı, bulantı, kusma, aleıjik belirtiler, kan basıncında düşme, hafif eklem ağrısı veya bel ağrısı görülebilir. Hiç immunoglobülin almamış veya 8 haftadan daha önce son IVIg teda... |
| TEGLIX 120 mg 84 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda listelenen advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemi... |
| TEGRETOL 200 mg 160 tablet |
İstenmeyen etkiler
Özellikle TEGRETOL ile tedaviye başlandığında veya başlangıç dozu çok yüksekse veya yaşlı hastaların tedavisinde özel tipte, örneğin santral sinir sistemi ile ilgili yan etkiler (uyuşukluk, baş ağrısı, ataksi, sersemlik, halsizlik, çift görme); gastrointestinal sistem bozuklukları (bulantı, kusma), ve alerjik der... |
| TEGRETOL CR 400 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Özellikle TEGRETOL ile tedaviye başlandığında veya başlangıç dozu çok yüksekse veya yaşlı hastaların tedavisinde özel tipte, örneğin santral sinir sistemi ile ilgili yan etkiler (uyuşukluk, baş ağrısı, ataksi, sersemlik, halsizlik, çift görme); gastrointestinal sistem bozuklukları (bulantı, kusma), ve alerjik der... |
| TEKFIN %1 15 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde prurit. deri eksfoliasyonu, uygulama yerinde ağrı, uygulama yerinde tahriş, pigmentasyon bozukluğu, deride yanma hissi, eritem. kabuklanma vs. gibi lokal semptomlar görülebilir. Bu minör semptomlar, spodarik bildirilen ve tedavinin kesilmesini gerektiren deri döküntüsünün de aralarında bulundu... |
| TEKFIN %1 30 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde prurit. deri eksfoliasyonu, uygulama yerinde ağrı, uygulama yerinde tahriş, pigmentasyon bozukluğu, deride yanma hissi, eritem. kabuklanma vs. gibi lokal semptomlar görülebilir. Bu minör semptomlar, spodarik bildirilen ve tedavinin kesilmesini gerektiren deri döküntüsünün de aralarında bulundu... |
| TEKFIN 30 ml sprey dermal %1 |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde prurit. deri eksfoliasyonu. uygulama yerinde ağrı, uygulama yerinde tahriş, pigmentasyon bozukluğu, deride yanma hissi, eritem. kabuklanma vs. gibi lokal semptomlar görülebilir. Bu minör semptomlar, spodarik bildirilen ve tedavinin kesilmesini gerektiren deri döküntüsünün de aralarında bulundu... |
| TELEBRIX 35 100 ml |
İstenmeyen etkiler
Pazarlama sonrası yapılan çalışmalarda TELEBRIX 35 (herhangi bir formu) uygulanmasını takiben en sık karşılaşılan yan etkiler hipersensitivite (anaflaktik reaksiyon, anaflaktoid reaksiyon ve anaflaktik şok dahil), ürtiker, deride kızarıklık ve enjeksiyon yerinde ödem, ağrı ve inflamasyon gibi bulgulardır.
<... |
| TELEBRIX 35 50 ml |
İstenmeyen etkiler
Pazarlama sonrası yapılan çalışmalarda TELEBRIX 35 (herhangi bir formu) uygulanmasını takiben en sık karşılaşılan yan etkiler hipersensitivite (anaflaktik reaksiyon, anaflaktoid reaksiyon ve anaflaktik şok dahil), ürtiker, deride kızarıklık ve enjeksiyon yerinde ödem, ağrı ve inflamasyon gibi bulgulardır.
<... |
| TELFAST 120 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, plasebo ile tedavi edilen hastalarla feksofenadin ile tedavi edilen hastalardaki advers etkiler karşılaştırılmıştır. Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın o... |
| TELFAST 180 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, plasebo ile tedavi edilen hastalarla feksofenadin ile tedavi edilen hastalardaki advers etkiler karşılaştırılmıştır. Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın o... |
| TELMIDAY 80/12.5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Telmisartan artı hidroklortiyazid ile yürütülen klinik araştırmalarda bildirilen ve plaseboya göre daha sık ortaya çıkan istenmeyen etkiler, aşağıda sistem-organ sınıflanması doğrultusunda verilmektedir. Klinik araştırmalarda telmisartan artı hidroklorotiyazid ile gözlenmeyen, ancak tek başına telmisartan ya da h... |
| TELMITEK 20 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
in çizelgeli özeti Aşağıdaki listede belirtilen istenmeyen etkilerin sıklık tanımları şu şekildedir: Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ila <1/10 Yaygın olmayan >1/1.000 ila <1/100 Seyrek >1/10.000 ila <1/1.000 Çok seyrek <1/10.000 Her sık... |
| TELMITEK 40 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Kontrollü klinik araştırmalarda telmisartan ile bildirilen istenmeyen olayların bütünsel insidansı (%41.4), genellikle plasebo ile (%43.9) karşılaştırılabilir durumdadır. İstenmeyen olayların insidansı, doza bağlı değildir ve hastanm cinsi, yaşı ya da ırkı il... |
| TELMITEK 80 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Kontrollü klinik araştırmalarda telmisartan ile bildirilen istenmeyen olayların bütünsel insidansı (%41.4), genellikle plasebo ile (%43.9) karşılaştırılabilir durumdadır. İstenmeyen olayların insidansı, doza bağlı değildir ve hastanm cinsi, yaşı ya da ırkı ile herhangi bir bağıntı göstermemektedir. <... |
| TELMITEK PLUS 40/12.5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu İstenmeyen etkilerin insidensiile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ... |
| TELMITEK PLUS 80/12.5 mg 28 tablet { Nobel İlaç } |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu İstenmeyen etkilerin insidensiile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ... |
| TELMODIP 80 mg/10 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Sabit doz kombinasyonu: En sık gözlenen advers etki baş dönmesi ve periferik ödemdir. Seyrek olarak ciddi senkop oluşabilir (1000 hastada 1 ’den az). TELMODİP’nın güvenliliği ve tolere edilebilirliği 3500’ün üzerinde hastanın katıldığı ve 2500’den fazlasının telmisartan ile birlikte amlodipin kullandı... |
| TELMODIP 80 mg/5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Sabit doz kombinasyonu: En sık gözlenen advers etki baş dönmesi ve periferik ödemdir. Seyrek olarak ciddi senkop oluşabilir (1000 hastada Eden az). TELMODİP’nın güvenliliği ve tolere edilebilirliği 3500’ün üzerinde hastanın katıldığı ve 2500’den fazlasının telmisartan ile birlikte aml... |
| TELVIS 80 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü çalışmalarda telmisartan ile bildirilen genel advers olay insidansı (%41.4) genel anlamda plasebo ile bildirilene (%43.9) yakın bulunmuştur. Advers olay insidansı dozla ilişkili değildir ve hastaların cinsiyeti, yaşı veya ırkı ile herhangi bir korelasyon göstermemiştir. Aşağıda sıralanan a... |
| TELVIS PLUS 80/12.5 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bir k... |
| TELVIS PLUS 80/12.5 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bir k... |
| TELVIS PLUS 80/25 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen istenmeyen etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1.000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in dozla ilişkisi belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ve ırkı il... |
| TELVIS PLUS 80/25 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen istenmeyen etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1.000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in dozla ilişkisi belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ve ırkı il... |
| TELVIS PLUS 80/25 98 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profili özeti: En sık bildirilen istenmeyen etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1.000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in dozla ilişkisi belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ve ırkı il... |
| TELZAP 40 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü çalışmalarda telmisartan ile bildirilen genel advers olay insidansı (% 41.4) genel anlamda plasebo ile bildirilene (% 43.9) yakın bulunmuştur. Advers olay insidansı dozla ilişkili değildir ve hastaların cinsiyeti, yaşı veya ırkı ile herhangi bir korelasyon göstermemiştir. Aşağıda sıralanan... |
| TELZAP 80 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü çalışmalarda telmisartan ile bildirilen genel advers olay insidansı (% 41.4) genel anlamda plasebo ile bildirilene (% 43.9) yakın bulunmuştur. Advers olay insidansı dozla ilişkili değildir ve hastaların cinsiyeti, yaşı veya ırkı ile herhangi bir korelasyon göstermemiştir. Aşağıda sıralanan... |
