| İlaç Adı |
Riskler |
| TELZIR 700 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Ritonavirle kombinasyon halindeki TELZİR’in güvenliliği, çeşitli başka antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde, yetişkinler üzerinde (n=534) kontrollü klinik çalışmalarda incelenmiştir. En sık bildirilen istenmeyen etkiler (tedavi edilen yetişkinlerin >%5’inde) gastrointestinal olaylar (bulantı, ishal,... |
| TEMETEX %01 10 gr krem |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX %01 10 gr krem {Roche} |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX %01 10 gr merhem |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX %01 10 gr merhem {Roche} |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir. İst... |
| TEMETEX FORTE merhem %0.3 10 gr merhem |
İstenmeyen etkiler
TEMETEX vücudun büyük bir bölümünde (yaklaşık %10 veya daha fazla) ve/veya uzunca bir süre (4 haftadan uzun) uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa, diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi bir takım lokal yan etkilere ve absorpsiyona bağlı olarak sistemik etkilere sebep olabilir.
İ... |
| TEMODAL 100 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. <... |
| TEMODAL 20 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tablo 4... |
| TEMODAL 250 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazlan sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tablo... |
| TEMODAL 5 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tablo 4... |
| TEMOMID 100 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 100 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 20 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. ... |
| TEMOMID 20 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. ... |
| TEMOMID 250 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 250 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4’te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 5 mg 20 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4?te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TEMOMID 5 mg 5 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalar: Tablo 4?te yeni teşhis edilen glioblastoma multiformeli hastalarda eşzamanlı ve adjuvan tedavi fazları sırasında tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (klinik çalışmalar sırasında nedensellik belirlenmemiştir) verilmektedir. Tabl... |
| TENDURA 2 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon Hipertansiyonlu hastalarla yapılan kontrollü klinik araştırmalarda, doksazosin tedavisine ilişkin en sık rastlanan yan etkiler postural tipte (nadiren bayılma ile birlikte görülen) veya non-spesifık reaksiyonlardır. Benign Prostat Hiperplazisi |
| TENDURA 4 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon Hipertansiyonlu hastalarla yapılan kontrollü klinik araştırmalarda, doksazosin tedavisine ilişkin en sık rastlanan yan etkiler postural tipte (nadiren bayılma ile birlikte görülen) veya non-spesifık reaksiyonlardır. Benign Prostat Hiperplazisi |
| TENEVIR 245 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1... |
| TENORETIC 100 mg/25 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Tenoretic Film Kaplı Tabletler iyi tolere edilmektedir. Klinik çalışmalarda, bildirilen istenmeyen etkiler genellikle ilacın bileşenlerinin farmakolojik etkilerine atfedilebilir. Vücut sistemine göre aşağıda listelenen istenmeyen etkiler şu sıklıklarında bildirilmiştir: Çok yaygın (> %10); yaygın (% 1-9.... |
| TENOVIRAL 245 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) veya "bilinmiyor" raporları ... |
| TENOVIRAL 245 mg 90 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) veya "bilinmiyor" raporları ... |
| TENSART 16 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 16 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 4 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 8 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART 8 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon tedavisinde: Kontrollü klinik çalışmalarda istenmeyen etkilerin hafif ve geçici olduğu ve plasebo ile kıyaslanabilir olduğu görülmüştür. Yan etkilerin görülme sıkhğmm doz ve yaşla bir ilişkisi yoktur. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranlan (... |
| TENSART PLUS 16/12.5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Kontrollü klinik çalışmalarda yan etkilerin hafif ve geçici olduğu görülmüştür. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranları (% 3.3), plasebo (% 2.7) ile benzerdir. Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid ile yapılan klinik çalışmalardan elde edilmiş verilerin a... |
| TENSART PLUS 16/12.5 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Kontrollü klinik çalışmalarda yan etkilerin hafif ve geçici olduğu görülmüştür. Kandesartan sileksetil’in yan etkilerine bağlı olarak tedaviyi bırakma oranları (% 3.3), plasebo (% 2.7) ile benzerdir. Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid ile yapılan klinik çalışmalardan elde edilmiş verilerin a... |
| TENSINOR 100 mg 28 tablet {Astra} |
İstenmeyen etkiler
TENSİNOR iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler genellikle atenololün farmakolojik etkileriyle bağlantılıdır. Aşağıdaki istenmeyen olaylar ve görülme sıklıkları rapor edilmiştir: Çok yaygın (> % 10), yaygın (% 1-9.9), yaygın olmayan (% 0.9-0.1), seyrek (% 0.09¬ 0.01), çok sey... |
| TENSINOR 50 mg 28 tablet {Astra} |
İstenmeyen etkiler
TENSİNOR iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler genellikle atenololün farmakolojik etkileriyle bağlantılıdır. Aşağıdaki istenmeyen olaylar ve görülme sıklıkları rapor edilmiştir: Çok yaygın (> % 10), yaygın (% 1-9.9), yaygın olmayan (% 0.9-0.1), seyrek (% 0.09¬ 0.01), çok sey... |
| TENVIA 80/12.5 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenilirlik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bi... |
| TENVIA 80/12.5 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenilirlik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bi... |
| TENVIA 80/12.5 mg 98 tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenilirlik profili özeti: En sık bildirilen yan etki baş dönmesidir. Seyrek olarak ciddi anjiyoödem oluşabilir (1000 hastada 1 vakadan az). Sabit doz kombinasyonu: İstenmeyen etkiler in insidensi ile doz arasında bağıntı belirlenmemiştir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile bi... |
| TENVIA 80/25 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
in doz ile bağlantısı yoktur ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile de herhangi bir ilişki bulunmamaktadır. Telmisartan artı hidroklortiyazid ile yürütülen klinik araştırmalarda bildirilen ve plaseboya göre daha sık ortaya çıkan istenmeyen etkiler, aşağıda sistem-organ sınıflanması doğrultusunda veril... |
| TEOPLAN 200 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda belirtilmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonl... |
| TEOPLAN 400 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
e sahip hastaların araç ve makine kullanmaması gerekir. Bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda belirtilmiştir. Çok yaygm (>I/I0); yaygın (> 1 /100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilin... |
| TERANAR 5 mg 14 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Hipertansiyon hastalarında görülen advers olaylar <... |
| TERANAR 5 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Hipertansiyon hastalarında görülen advers olaylar <... |
| Terapix Jel % 0.5 50 gr jel |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın(> 1/10), yaygm (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (mevcut olan verilere göre sıklık tahmini yapılamayan) şeklind... |
| TERAUMON 2 mg 15 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın(>l/100 ila <l/10);yaygm olmayan (>1/1.000 ila <l/100);seyrek (>1/10.000 ila <l/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden... |
| TERAUMON 5 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygm (> 1/10); yaygın(>l/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < l/100);seyrek (>1/10.000 ila <1/L000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiy... |
| TERBONILE %1 15 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde prurit, deri eksfoliasyonu, uygulama yerinde ağn, uygulama yerinde tahriş, pigmentasyon bozukluğu, deride yanma hissi, eritem, kabuklanma vs, gibi lokal semptomlar görülebilir. Bu minör semptomlar, sporadik bildirilen ve tedavinin kesilmesini gerektiren deri döküntüsünün de aralannda bulunduğu... |
| TERIL CR 400 mg 20 tablet {Zentiva} |
İstenmeyen etkiler
Özellikle TERİL ile tedaviye başlandığında veya başlangıç dozu çok yüksekse veya yaşlı hastaların tedavisinde özel tipte, örneğin santral sinir sistemi ile ilgili yan etkiler (uyuşukluk,baş ağrısı, ataksi, sersemlik, halsizlik, çift görme); gastrointestinal sistem bozuklukları (bulantı,kusma), ve alerjik de... |
| TERMACET 120 mg/5 ml 150 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalarda rapor edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre listelenmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000... |
| TERMACET PLUS 250 mg/5 ml 150 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Yaygın olmayan: Gastrointestinal kanama (%0.13) Hepato-biliyer hastalıklar Çok yaygın: ALT üst sınırın üstünde (%17.4) Yaygın: ALT üst sınırın 1.5 katı (%4.2) Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygm: Yüz ödemi (%4.5) Yaygın olmayan: Perif... |
| TERMYCET %1 15 G krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürti... |
| TERMYCET %1 30 G krem |
İstenmeyen etkiler
Uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, batma, ve yanma ve kontakt dermatit olabilir, ancak bu nedenle tedavinin kesilmesi nadirdir. Bu zararsız semptomlar daha ender görülen fakat tedavinin kesilmesini gerektiren şiddetli kaşıntı, kızarıklık, bül özelliği gösteren döküntüler erupsiyonlar ve ürti... |
